điều phối chính thức của

chủ yếu

Atlas Bệnh bạch cầu: Các nhà nghiên cứu là các protein mà bệnh tín hiệu

18 tháng 4 năm 2019 11:26

Chỉ có khoảng một trong bốn người có một chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) tồn tại năm năm sau khi chẩn đoán ban đầu. Để cải thiện tỷ lệ sống, các nhà nghiên cứu từ Đại học Texas ở San Antonio (UTSA) và Trung tâm Ung thư. MD Anderson tại Đại học Texas đã tạo ra một bản đồ trực tuyến với việc xác định và phân loại các hiện protein chữ ký trong chẩn đoán của AML.

Để biết thông tin về làm thế nào để thực hiện việc điều trị bệnh bạch cầu myeloid cấp tính ở Israel,  các chuyên gia tốt nhất của đất nước, để lại một yêu cầu và chúng tôi sẽ liên lạc với bạn trong thời gian ngắn.

phân loại mới của protein sẽ giúp các nhà nghiên cứu và các bác sĩ khuyên bạn nên điều trị tốt nhất và y học cá nhân cho các bệnh nhân bị ung thư hung hăng này xảy ra trong tủy xương máu. nghiên cứu mang tính đột phá được công bố trên số ra tháng Tư năm cuối cùng Nature Biomedical Engineering.

Nhà nghiên cứu Amina Qutub, Phó giáo sư of Biomedical Engineering Department của UTSA và ung bướu Steven M. Kornblau, một giáo sư và một bác sĩ hành nghề trong các bộ phận của bệnh bạch cầu tại Trung tâm Ung thư UT MD Anderson đã xác định sự đa dạng di truyền, biểu sinh và môi trường xảy ra trong các tế bào ung thư do AML. Phân tích màn hình proteomic 205 sinh thiết của bệnh nhân nhận được trong Trung tâm Ung thư. MD Anderson, tác giả đầu tiên Chenyue Wendy Hu, Kornblau và Qutub đã phát triển một phương pháp tính toán mới có tên gọi MetaGalaxy để chữ ký protein classify trong 154 mẫu khác nhau dựa trên các chức năng và các con đường di động của họ.

Phương pháp cho vấn đề này thông qua lăng kính của sự phát triển của bản đồ định lượng cho mỗi bệnh nhân bị bệnh bạch cầu bằng cách biểu hiện của protein trong tủy xương máu của nó, và không chỉ với các số liệu chất lượng và rủi ro di truyền, các nhà nghiên cứu sẽ có thể chính xác hơn bệnh nhân classify thành các nhóm nguy cơ và tốt hơn dự đoán kết quả.

Để hiểu rõ hơn về đặc điểm nổi bật của AML ở mức proteomics (hệ thống protein) và chia sẻ công việc của họ với các nhà nghiên cứu khác, giáo sư kỹ thuật y sinh tại UTSA và nhóm của bà đã tạo ra một cổng web, được gọi là Atlas proteome bạch cầu. Tạo nhóm Qutub và Kornblau liên quan đến nhân viên y tế từ khắp nơi trên thế giới, on-line cổng thông tin cung cấp chuyên gia ung thư và các nhà khoa học chuyên khoa ung thư-công cụ cần thiết cho việc nghiên cứu các mô hình biểu hiện protein trong AML từ một bệnh nhân khác. Nó cũng cung cấp các nhà nghiên cứu trên toàn thế giới thông báo về nghiên cứu mới của bệnh bạch cầu và các công cụ tính toán mới.

Vì nhiều đột biến di truyền không thể nhắm mục tiêu, proteome hồ sơ và xác định các quá trình mục tiêu được sử dụng trong nghiên cứu này, sẽ đẩy nhanh việc xác định các mục tiêu điều trị. Nó cũng khuyến khích các nhà nghiên cứu tiến gần hơn tới việc phát triển một liệu pháp kết hợp phong cách riêng cho bệnh nhân dựa trên chữ ký protein duy nhất của họ.

"Cấp tính bệnh bạch cầu dòng tủy được trình bày như một ung thư, vì vậy không đồng nhất mà nó thường được gọi không chỉ một mà là một tập hợp của bệnh" - Qutub nói. "Để giải mã các tế bào được tìm thấy trong các protein trong máu và tủy xương của bệnh nhân bị bệnh bạch cầu, chúng tôi đã phát triển một phân tích máy tính mới - MetaGalaxy, trong đó xác định các đặc điểm phân tử của bệnh bạch cầu. Những triệu chứng này là tương tự như của hướng chòm sao để điều hướng các ngôi sao: họ cung cấp bản đồ về những thay đổi protein trong bệnh bạch cầu. Bước tiếp theo - để di chuyển công việc này trong phòng khám và tác động đối với dịch vụ chăm sóc bệnh nhân.

Nguồn: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190417084513.htm

CHO XỬ LÝ ĐƠN

Bằng cách điền vào mẫu này, bạn đồng ý với chính sách bảo mật

comments

Không có ý kiến ​​nào

bình luận mới

thiết

chắc chắn (sẽ không được công bố)