điều phối chính thức of

chủ yếu

Điều trị ung thư dạ dày out period of muộn: one chất ức chế of TAS-102

Tháng Bảy 24, 2018 14:13

điều trị kết hợp which have been use for điều trị ung thư đại trực tràng Augmented đáng Kể tỷ lệ sống on bổ sung vào điều trị cho bệnh nhân Các bị ung thư dạ dày tiến triển or di căn.

For information làm thế nào to execute ' việc điều trị ung thư dạ dày tại Israel, Các chuyên gia tot nhat of đất nước, left one request and our would communicating with the you in the time ngắn.

Sự kết hợp of an analog đơn tifeninovogo chất ức chế trifluridine and TAS-102 have been testing trên than 500 bệnh nhân bị ung thư dạ dày di căn. Against 'giả dược TAS-102 Augmented sự sống còn tổng thể of 31%.

Những detect new have been trình bày tại Đại hội Thế giới về ung thư đường tiêu hóa vào năm 2018 (WCGC).

Theo tác giả chính Josep Tabernero, MD, việc điều trị kết hợp cho found one sự cải thiện về mặt statistics and ý nghĩa lâm sàng về tỷ lệ sống Sot. TAS-102 is one of select điều trị new and effectiveness for the bệnh nhân bị ung thư dạ dày vật liệu chịu lửa vào cuối stadii.Tabernero interpret that most cases ung thư dạ dày, but is hình thức thứ năm phổ biến nhất of bệnh trên toàn thế giới, it is specific bởi bệnh di căn and resulting is, has an tiên lượng xấu, tỷ lệ sống Sot total Nam Nậm La 4%.

TAS-102 have been chấp thuận for điều trị ung thư đại trực tràng di căn, and at Nhật Bản it was nghiên cứu thuốc trong ung thư dạ dày di căn. Ở giai đoạn thứ ba of nghiên cứu This was điều tra sự secure and effectiveness of TAS-102 out of those bệnh nhân bị ung thư dạ dày di căn and ung thư đường tiêu hóa, in which have at least hai phương pháp điều trị trước which was not successfully.

Một the group of nhà nghiên cứu selected the 507 bệnh nhân từ 18 quốc gia, người been chia thành hai nhóm: các TAS-102 initial receive, and lần thứ hai - one giả dược. Độ tuổi trung bình is 64 năm in group TAS-102, and 62,5 năm in group giả dược; 75% and 69%, tương ứng, is nam giới. Tại 54% and 58% bệnh nhân out of both the group have ba or di căn than uchastkov.Bolee 60% bệnh nhân out of both the group have at least ba đợt điều trị. Các loại thuốc thường in use is taxan fluoropyrimidine and irinotekan.V the group TAS-102, tỷ lệ sống cao than and giả dược đáng Kể in sự tồn tại average is 5,7 tháng. Sau 12 tháng 21% bệnh nhân been điều trị bằng TAS-102, still sống, against '13% bệnh nhân out of the group user giả dược.

Đúng like dự đoán, bệnh nhân been điều trị with the effect phụ than TAS-102, have been testing against 'the group user giả dược, during 80% vs 58% .Tuy nhiên, TAS-102 bệnh nhân no nguy cơ cao tác dụng phụ of huyết học (reduces bạch cầu (38%) reduces bạch cầu (21%), reduces bạch cầu lympho (19%), thiếu máu (19%) and shrink tiểu cầu (6%). Trọng Các cuộc thảo luận after displayed Tabernero interpret that, mặc though the database hiện tại tập trung hoàn toàn vào sự exists and an ninh, proceed xem xét of variables lâm sàng khác and only thị sinh học. Các nhà khoa học vẫn chưa có mặt nghiên cứu xem liệu it may be combined of TAS-201 with the other and other đại lý.

Nguồn: https://www.medscape.com/viewarticle/898440

CHO XU LÝ ĐƠN

Cách vào điền Bằng this pattern, you đồng ý with the policy Bảo mật

bình luận

There is no ý kiến ​​nào

bình luận mới

thiết

chắn chắc (will not be công bố)