điều phối chính thức của

chủ yếu

Phương pháp mới điều trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy

Ngày 19 tháng 9 2018 15:28

protein p63 đi một chặng đường dài trong sự phát triển của nó, và các khuyết tật trong p63 có thể dẫn đến dị tật bẩm sinh như hở hàm ếch, những ngón tay ngón tay tham gia hoặc thậm chí thiếu tứ chi. Nhưng ngay sau khi hình thành của nó được hoàn thành, của p63 điểm dừng nếu bạn không vô tình kích hoạt. Kích hoạt của p63 trong bộ gen người lớn có thể dẫn đến ung thư. Hơn một nửa của tất cả các ung thư biểu mô tế bào vảy thường được tìm thấy trong da, phổi, vú, và người đứng đầu / cổ có liên quan đến hoạt động quá mức của p63.

Để biết thông tin về làm thế nào để thực hiện việc điều trị ung thư biểu mô tại Israel, các chuyên gia tốt nhất của đất nước, để lại một yêu cầu và chúng tôi sẽ liên lạc với bạn trong thời gian ngắn.

Các nhà nghiên cứu biết rằng p63 gây ung thư biểu mô tế bào vảy. Câu hỏi đặt ra là phải làm gì. Thật không may, nó đã không thể chỉ đơn giản là tắt p63. Và như vậy câu hỏi đặt ra là có nhiều bác sĩ và các nhà nghiên cứu có thể can thiệp vào hoạt động của p63 cho bệnh nhân bảo vệ khỏi tác động ung thư của nó.

Hôm nay, một nhóm các nhà nghiên cứu từ Đại học Trung tâm Ung thư Colorado, làm việc trong phòng thí nghiệm Joaquin Espinosa, Ph.D., làm sáng tỏ hoạt động p63 trong ung thư phổi tế bào vảy, cung cấp một cách hiệu quả vào sự phát triển của một loại thuốc chống lại những nguyên nhân được biết đến của bệnh ung thư. Nghiên cứu này được công bố trong báo cáo trên tạp chí Cell.

"Câu hỏi về người khởi xướng nghiên cứu này - là oncogene này, của p63, làm để kích thích phát triển tế bào và tại sao nó có thể gây ung thư," - nói Espinosa.

Để trả lời câu hỏi này, Espinosa và các đồng nghiệp của ông, trong đó có tác giả đầu tiên Christopher Abraham, Tiến sĩ, sử dụng chức năng Resource Genomics tế bào gen Trung tâm CU chạy qua màn hình CRISPR - công nghệ tiên tiến cho phép chúng ta phân tích hàng ngàn gen trong một thí nghiệm duy nhất. Nhóm này bắt đầu với các tế bào ung thư phổi ung thư biểu mô tế bào vảy rằng cần gen p63 sản phẩm oncogene, cụ thể là protein gọi là Np63a, để sinh sản. Nhóm này sau đó tắt sản xuất Np63a trong các tế bào này.

Tất nhiên, vào thời điểm này, các tế bào ung thư cần thiết Np63a, không còn được áp dụng. Espinosa và cộng sự cho rằng Np63a ức chế hoạt động của gen ức chế khối u chính (gen tắt, mà gây ung thư), và bây giờ không Np63a những gen then chốt antiproliferative lại phép lấy và phân chia tế bào ngừng.

"Đây là một ví dụ điển hình của một cuộc đấu tranh giữa nhân gây ung thư và gen ức chế khối u, dựa trên sự cân bằng này, bạn có bị ung thư hay không," - nói Espinoza.

Để xác định các gen ức chế khối u mà chơi giằng co với sự giúp đỡ của Np63a, nhóm sử dụng màn hình CRISPR đến hàng ngàn vô hiệu hóa gen toàn bộ gen để khám phá gen khi chúng được khử hoạt tính, cho phép các tế bào ung thư tiếp tục tăng trưởng của họ (và do đó , gen đàn áp ΔNp63α để giúp sự phát triển của ung thư).

"Chúng tôi đã tiến hành một sàng lọc gen toàn, và là một con đường phân tử mà Np63a phải vô hiệu hóa, để kích thích sự tăng trưởng của tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy", - Espinosa nói.

gen ức chế khối u quan trọng trong con đường này là TGFB2 và RhoA.

Khi cả nhóm nhìn vào bộ gen ung thư Atlas với các dữ liệu được công bố cho 518 mẫu ung thư phổi ung thư biểu mô tế bào vảy, họ phát hiện ra rằng khi một ung thư kích hoạt Np63a khoảng 80 phần trăm và trưng bày bất hoạt và TGFB2 RhoA.

«Np63a vô hiệu hóa TGFB2 RhoA và thúc đẩy sự tiến triển của bệnh ung thư, và điều này rõ ràng là một hiện tượng phổ biến trong ung thư biểu mô tế bào vảy, - Espinoza nói.

Đường dẫn đến các liệu pháp chống Np63a có vẻ rõ ràng: kích hoạt và TGFB2 RhoA.

"Vì vậy, nếu bạn có thể tìm thấy các loại thuốc mà khối RhoA theo hình thức hoạt động, nó cũng đóng phát triển tế bào", - Espinosa nói.

"Đây là tiềm năng một cách làm thuốc kích thích sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào vảy", - Espinoza nói. "Thách thức hiện nay là sử dụng kiến ​​thức này để điều trị, hãy tìm một cách để kích hoạt lại cách TGFB / RhoA để cứu cuộc sống của những bệnh nhân bị ung thư."

Nguồn: https://medicalxpress.com/news/2018-09-crispr-screen-reveals-squamous-cell.html

CHO XỬ LÝ ĐƠN

Bằng cách điền vào mẫu này, bạn đồng ý với chính sách bảo mật

comments

Không có ý kiến ​​nào

bình luận mới

thiết

chắc chắn (sẽ không được công bố)