điều phối chính thức of

chủ yếu

Các nhà khoa học have khám phá ra one phương pháp cải thiện việc điều trị hội chứng Sanger

14 tháng 7 năm 2017 17:05

14/07/2017 16:58

Các nhà nghiên cứu out of Melbourne detect ra that possible Dân đen điều trị better về state di truyền hiếm gặp and nghiêm trọng.

hội chứng Sanger - one rối loạn di truyền of the ty lạp thể. Most trẻ em sinh ra với anh ta, chết in period of phôi Thái, but has an hình thức nhẹ than of bệnh when ta sống trong nhiều thập kỷ.

Nghiên cứu was recently tiết lộ a link bất ngờ between gen of AGK, hội chứng cause the Sanger and too trình tế bào gọi là "protein vận chuyển".

Nhóm nghiên cứu of Giáo sư David Thorburn determine which changes in gen is nguyên nhân of hội chứng AGK Sanger vào năm 2012. However, it is ambiguous like thế nào AGK dẫn to functions bình thường of ty lạp thể, but been find in hai bệnh nhân Úc. After that they are Maximum nghiên cứu the terms to add 30 bệnh nhân, most in số which bị trầm trọngbệnh tim and đục thủy tinh thể .

Tiến sĩ Diane Stojanovski khám phá the activity inside those AGK, and explain what cô detect dẫn to cải thiện điều trị and the trị cho state vô phương cứu chữa. Theo Stojanovski, the ty lạp thể - bào Quân, tượng Nam in all tế bào of cơ thể con người and are coi là "cỗ máy" của tế bào, nơi thức ăn be converted hóa thành năng lượng cho cuộc sống and effective of possible. Khi mitochondria not take effect properly, flags quan not take effect correctly, and user bị bệnh.

Ti be đúp màng linked with one "protein vận chuyển", was built vào màng bên in which quy định sự xâm nhập of the phân tử. Phân tử which is through them, been requested for the too trình various Chang Han like move hóa chất béo and protein to Vendor năng lượng.

"Các ty lạp be mechanisms chịu trách nhiệm cho bộ sưu tập of those phân tử - giving Stojanovski -. Khi mechanisms this appears bộ phận bị lỗi, it Dân đen hậu quả nghiêm trọng cho sự trao đổi chất, and resulting is, hội chứng Sanger".

Lệnh Stojanovski found that AGK join vào mechanisms phân tử TIM22, protein on vận chuyển trong màng inside of element chuyển input and from the bào quan. This feature is much important for an loat of quy trình includes Vendor năng lượng.

"Trước detect this chứng Sanger been coi as a Khiêm khuyết of too trình chuyển hóa lipid in the tế bào, - giving Stojanovski -. Job of our for found that the protein chuyển sai quy trình dẫn to căn bệnh này" .

Nguồn: https://medicalxpress.com/news/2017-07-discovery-driven-breakthrough-rare-sengers-syndrome.html

CHO XU LÝ ĐƠN

Cách vào điền Bằng this pattern, you đồng ý with the policy Bảo mật

bình luận

There is no ý kiến ​​nào

bình luận mới

thiết

chắn chắc (will not be công bố)